МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В® З ГАРАМІЦИНОМ
Виробник:Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Крем по 15 г, 30 г у тубах № 1
Реєстраційне посвідчення:UA/3403/01/01
Наказ МОЗ№336 від 12.06.2015
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 12.06.2015 по 12.06.2020
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:02.06.2017
Причина:вилучення упаковки
Заявник:Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Betamethasone and antibiotics
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г крему містить 1 мг бетаметазону (у формі 17-валерату) та 1 мг гентаміцину (у формі сульфату)
АТС код:D07CC01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні