МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЗИВОКС
Виробник:Фрезеніус Кабі Норге АС, Норвегія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для інфузій, 2 мг/мл; по 300 мл в системі для внутрішньовенного введення; по 1 системі в упаковці з ламінованої фольги з маркуванням українською мовою; по 100 мл в системі для внутрішнього введення; по 1 системі в упаковці з ламінованої фольги
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для інфузій 2 мг/мл 300 мл система для внутрішньовенного введення 1 упаковка з ламінованої фольги 1
розчин для інфузій 2 мг/мл 100 мл система для внутрішньовенного введення 1 упаковка з ламінованої фольги 1
Реєстраційне посвідчення:UA/1969/02/01
Наказ МОЗ№1212 від 30.05.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 30.05.2019
Заявник:Пфайзер Інк., США
Міжнародне непатентоване найменування:Linezolid
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить 2 мг лінезолiду
АТС код:J01XX08
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні