МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СИНГУЛЯР®
Виробник:Мерк Шарп і Доум Корп. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка), США
Мерк Шарп і Доум Б.В. (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Нідерланди
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Гранули по 4 мг у саше № 28
Реєстраційне посвідчення:UA/10208/02/01
Наказ МОЗ№436 від 12.05.2016
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 29.12.2014 по 29.12.2019
Заявник:Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Montelukast
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 саше з гранулами містить монтелукасту натрію 4,16 мг (еквівалент монтелукасту 4 мг)
АТС код:R03DC03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні