| Торгівельне найменування: | ВЕНЛАФАКСИН-ЗН |
| Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 37,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 5 блістерів у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
37,5 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
37,5 мг |
10 шт. |
блістер |
5 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13809/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2032 від 04.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 08.05.2019 |
| Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Venlafaxine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить венлафаксину гідрохлориду у перерахуванні на венлафаксин 37,5 мг |
| АТС код: | N06AX16 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
