МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КАНЕФРОН® Н
Виробник:Біонорика СЕ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Краплі оральні по 100 мл у флаконі № 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4708/01/01
Наказ МОЗ№1389 від 22.12.2016
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 22.12.2016 по 22.12.2021
Заявник:Біонорика СЕ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:100 г крапель містять 29 г екстракту (1:16) (екстрагент етанол 59 % (об/об) з лікарських рослин:
трави золототисячника (Неrbа Сеntаurіі) 0,6 г
кореня любистка (Rаdіх Lеvіstісі) 0,6 г
листя розмарину (Folia Rosmarini) 0,6 г
АТС код:G04BX
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки.
Після першого відкриття флакона препарат придатний для застосування протягом 6 місяців.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні