| Торгівельне найменування: | ДИПРОСПАН® |
| Виробник: | Шерінг-Плау Лабо Н.В. (для ампул: виробник за повним циклом), Бельгія
Шерінг-Плау (виробник in bulk, первинне пакування, для попередньо наповнених шприців), Франція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 1, № 5; по 1 мл або по 2 мл в попередньо наповненому шприці в комплекті з 1 або 2 стерильними голками в пластиковому контейнері |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9168/01/01 |
| Наказ МОЗ | №724 від 04.11.2015 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 25.11.2013 по 25.11.2018 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 27.07.2017 |
| Причина: | вилучення упаковки |
| Заявник: | Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Betamethasone |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл суспензії містить: 6,43 мг бетаметазону дипропіонату (еквівалентно 5 мг бетаметазону) та 2,63 мг бетаметазону натрію фосфату (еквівалентно 2 мг бетаметазону) |
| АТС код: | H02AB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
