 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | НОЛЬПАЗА® |
| Виробник: | КРКА, д.д., Ново место (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія
ЛАУРУС ЛАБС ЛІМІТЕД (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування), Індія
Кемійскій інститут (контроль серії), Словенія
Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки гастрорезистентні по 20 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 або по 2, або по 4 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, гастрорезистентні |
20 мг |
14 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, гастрорезистентні |
20 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, гастрорезистентні |
20 мг |
14 шт |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7955/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1054 від 03.07.2025 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.03.2018 |
| Заявник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Pantoprazole |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 гастрорезистентна таблетка містить 20 мг пантопразолу у вигляді пантопразолу натрію сесквігідрату |
| АТС код: | A02BC02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|