| Торгівельне найменування: | ПРОСКАР® |
| Виробник: | Мерк Шарп і Доум Б.В. (вторинне пакування, випуск серії), Нідерланди
Мерк Шарп і Доум Лімітед (первинне пакування), Велика Британія
МСД Інтернешнл ГмбХ (Філія Пуерто-Ріко) ТОВ (виробник нерозфасованної продукції), США |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0485/01/01 |
| Наказ МОЗ | №978 від 19.12.2014 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 30.01.2014 по 30.01.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 19.01.2017 |
| Причина: | зміна назви виробника |
| Заявник: | Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Finasteride |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить фінастериду 5 мг |
| АТС код: | G04CB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
