МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НУРОФЄН® ДЛЯ ДІТЕЙ ФОРТЕ
Виробник:Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед, Велика Британія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:суспензія оральна з полуничним смаком, 200 мг/5 мл; по 100 мл або 150 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті зі шприцом-дозатором у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
суспензія оральна 200 мг/5 мл 100 мл флакон 1 коробка з картону з флаконом у комплекті зі шприцом-дозатором 1
суспензія оральна 200 мг/5 мл 150 мл флакон 1 коробка з картону з флаконом у комплекті зі шприцом-дозатором 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7914/01/02
Наказ МОЗ№1843 від 11.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 04.07.2017
Заявник:Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Ibuprofen
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:5 мл суспензії містять 200 мг ібупрофену
АТС код:M01AE01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні