| Торгівельне найменування: | РОЗУВАСТАТИН |
| Виробник: | Біофарм Лтд (виробництво готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Польща
Фітофарм Клєнка С.А. (мікробіологічний контроль), Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
20 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17769/01/02 |
| Наказ МОЗ | №2319 від 21.11.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 21.11.2019 по 21.11.2024 |
| Заявник: | ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Rosuvastatin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить розувастатину кальцію 20,8 мг, що відповідає 20 мг розувастатину |
| АТС код: | C10AA07 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки від дати виготовлення |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
