| Торгівельне найменування: | АТОМОКСИН® |
| Виробник: | ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А. (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу), Греція
ФАРМАТЕН С.А. (пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу), Греція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули тверді, по 25 мг по 7 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули тверді |
25 мг |
7 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| капсули тверді |
25 мг |
7 шт |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18978/01/03 |
| Наказ МОЗ | №699 від 22.04.2025 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 07.10.2021 по 07.10.2026 |
| Заявник: | ТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Atomoxetine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить 28,57 мг атомоксетину гідрохлориду, що еквівалентно 25 мг атомоксетину |
| АТС код: | N06BA09 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
