| Торгівельне найменування: | БРОНХОЛІТИН |
| Виробник: | АТ "Софарма" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка; дозвіл на випуск серії), Болгарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | сироп, по 125 г у флаконі скляному або з поліетилентерефталату; по 1 флакону з мірним стаканчиком у картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| сироп |
|
125 г |
флакон скляний |
1 |
пачка з картону з флаконом з мірним стаканчиком |
1 |
|
| сироп |
|
125 г |
флакон із поліетилентерефталату |
1 |
пачка з картону з флаконом з мірним стаканчиком |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/10064/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2119 від 17.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.06.2019 |
| Заявник: | АТ "Софарма", Болгарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cough suppressants and mucolytics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл сиропу містять глауцину гідроброміду 5,75 мг; ефедрину гідрохлориду 4,6 мг |
| АТС код: | R05FB01 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 4 роки
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
