| Торгівельне найменування: | МУКОСАТ NEO |
| Виробник: | РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 200 мг/2 мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
200 мг/2 мл |
2 мл |
ампула |
5 |
блістер |
2 |
картонна пачка |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/1631/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2338 від 15.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.10.2019 |
| Заявник: | РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Chondroitin sulfate |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 ампула (2 мл) містить: хондроїтину сульфату натрію у перерахуванні на 100 % речовину 200 мг |
| АТС код: | M01AX25 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
