| Торгівельне найменування: | ЦИПРАЛЕКС |
| Виробник: | Х. Лундбек А/С (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, випуск серій), Данія
Еурофінс Біофарма Продакт Тестінг Денмарк А/С (випробування за показником «Мікробіологічна чистота»), Данія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
10 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8760/01/01 |
| Наказ МОЗ | №131 від 26.01.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.03.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 17.11.2024 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | Лундбек Експорт А/С, Данія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Escitalopram |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 12,77 мг есциталопраму оксалату відповідно 10 мг есциталопраму |
| АТС код: | N06AB10 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
