МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АБАВІР
Виробник:Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин оральний 20 мг/мл по 240 мл у флаконі; по 1 флакону разом із шприцом (10 мл) і адаптером у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин оральний 20 мг/мл 240 мл флакон 1 коробка з картону флаконом разом із шприцом (10 мл) і адаптером 1
Реєстраційне посвідчення:UA/14957/02/01
Наказ МОЗ№945 від 23.04.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 23.04.2020 по 23.04.2025
Заявник:Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Abacavir
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить 20 мг абакавіру (у формі сульфату)
АТС код:J05AF06
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки. Після першого розкриття флакона – 28 днів.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні