 |
 |
 |
 |
  
|

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд

|
 
|
|
 |
 |
 |
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |

|
 Лікарський засіб (звичайний)

|
|
| |
Торгівельне найменування: | КАБОМЕТИКС |
Виробник: | Патеон Інк. (виробництво, первинне та вторинне пакування, випробування при випуску та стабільності), Канада Патеон Франція (випуск серії), Франція |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, по 7 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері; по 4 блістери в картонній коробці або по 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у пляшці; по 1 пляшці в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
40 мг |
7 шт |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
40 мг |
30 шт |
пляшка з поліетилену високої щільності (HDPE) з поліпропіленовим засобом, недоступним для відкривання дітьми, з трьома контейнерами з силікагелем-осушувачем по 1 г та поліефірним волокном |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/16766/01/02 |
Наказ МОЗ | №3072 від 29.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 05.06.2018 по 05.06.2023 |
Заявник: | ІПСЕН ФАРМА, Франція |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Cabozantinib |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить кабозантінібу (S)-малату, що еквівалентно кабозантінібу 40 мг |
АТС код: | L01XE26 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки. |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
 |
 |
 |
|
 |