МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕЛОКОМ-С®
Виробник:Зентіва Салік Урюнлері Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Мазь по 15 г або по 45 г у тубах № 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4787/01/01
Наказ МОЗ№195 від 16.03.2016
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 16.03.2016 по 16.03.2021
Заявник:Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 г мазі містить мометазону фуроату 1 мг та саліцилової кислоти 50 мг;
АТС код:D07XC03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні