| Торгівельне найменування: | АМОКСИКЛАВ® 2Х |
| Виробник: | Лек фармацевтична компанія д.д. (виробництво за повним циклом; випуск серії), Словенія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
875 мг/125 мг |
7 шт |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7064/01/02 |
| Наказ МОЗ | №2779 від 02.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 31.10.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 23.08.2022 |
| Причина: | зміна назви виробника, зміна складу (допоміжні) |
| Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 875 мг амоксициліну у формі тригідрату та 125 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі |
| АТС код: | J01CR02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
