МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ФУРАЦИЛІН
Виробник:ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі вушні, розчин 0,066 % по 20 мл у флаконах; по 20 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці; по 20 мл у флаконах, укупорених пробками-крапельницями; по 20 мл у флаконі, укупореному пробкою-крапельницею, по 1 флакону в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі вушні, розчин 0,66 мг/мл 20 мл флакон 1
краплі вушні, розчин 0,66 мг/мл 20 мл флакон 1 пачка 1
краплі вушні, розчин 0,66 мг/мл 20 мл флакон, укупорений пробкою та кришкою 1
краплі вушні, розчин 0,66 мг/мл 20 мл флакон, укупорений пробкою-крапельницею та кришкою 1
краплі вушні, розчин 0,66 мг/мл 20 мл флакон, укупорений пробкою-крапельницею 1 пачка
Реєстраційне посвідчення:UA/8351/01/01
Наказ МОЗ№399 від 05.03.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 03.01.2018
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:25.05.2023
Причина:введення додаткової упаковки
Заявник:ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Nitrofural
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить 0,66 мг фурациліну
АТС код:D08AF01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні