| Торгівельне найменування: | ЕНДОКСАН® 500 мг |
| Виробник: | Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
500 мг |
флакон |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0027/02/02 |
| Наказ МОЗ | №487 від 15.03.2022 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 01.08.2018 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 05.10.2024 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cyclophosphamide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить циклофосфаміду моногідрату 534,5 мг, що відповідає циклофосфаміду безводному 500 мг |
| АТС код: | L01AA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
