МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СУМАФІКС
Виробник:Ауробіндо Фарма Лімітед – Юніт III, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки 50 мг по 4 таблетки у блістері, по 5 блістерів у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 50 мг 4 шт блістер 5 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17276/01/01
Наказ МОЗ№832 від 28.04.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 22.02.2019 по 22.02.2024
Заявник:Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Sumatriptan
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить суматриптану 50 мг у формі суматриптану сукцинату
АТС код:N02CC01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:4 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні