|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | МОКСОГАМА® |
Виробник: | Ценексі САС (виробництво in-bulk), Франція Артезан Фарма ГмбХ і Ко. КГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в коробці; по 25 таблеток у блістері, по 2 блістери в коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
0,2 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
коробка |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
0,2 мг |
25 шт. |
блістер |
2 |
коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/6103/01/01 |
Наказ МОЗ | №2417 від 23.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 27.03.2018 |
Заявник: | Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Moxonidine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить моксонідину 0,2 мг |
АТС код: | C02AC05 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|