МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АМІГРЕН
Виробник:ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули по 50 мг по 1 капсулі у блістері; по 1 або по 3, або по 6 блістерів в коробці з картону; по 6 капсул у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону; по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули 50 мг 1 шт блістер 1 коробка з картону 1
капсули 50 мг 1 шт блістер 3 коробка з картону 1
капсули 50 мг 1 шт блістер 6 коробка з картону 1
капсули 50 мг 6 шт блістер 1 коробка з картону 1
капсули 50 мг 10 шт блістер 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/6890/01/01
Наказ МОЗ№517 від 22.03.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 25.07.2017
Заявник:ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Sumatriptan
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить суматриптану сукцинату у перерахуванні на суматриптан 50 мг
АТС код:N02CC01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні