МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МЕЛОКСИКАМ-МІКРОХІМ
Виробник:ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 7,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці з картону або по 20 таблеток у банці, по 1 банці у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 7,5 мг 10 шт блістер 2 пачка з картону 1
таблетки 7,5 мг 20 шт банка 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18276/01/01
Наказ МОЗ№1980 від 28.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 28.08.2020 по 28.08.2025
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:29.09.2021
Причина:зміна назви лікарського засобу
Заявник:ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Meloxicam
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 7,5 мг мелоксикаму
АТС код:M01AC06
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні