| Торгівельне найменування: | ЛОРАТАДИН |
| Виробник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
10 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7014/01/01 |
| Наказ МОЗ | №76 від 15.01.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 09.06.2017 |
| Заявник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Loratadine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить лоратадину 10 мг |
| АТС код: | R06AX13 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
