| Торгівельне найменування: | ТАМІФЛЮ® |
| Виробник: | Роттендорф Фарма ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції), Німеччина
Ф.Хоффманн-ЛяРош Лтд (первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії), Швейцарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для оральної суспензії, 6 мг/мл, по 13 г порошку в пляшці; по 1 пляшці разом з пластиковим адаптером, пластиковим дозатором для орального застосування місткістю 10 мл, пластиковим мірним стаканчиком у картонній коробці; по 13 г порошку в пляшці; по 1 пляшці разом з пластиковим адаптером, пластиковими дозаторами для орального застосування місткістю 3 мл та 10 мл, пластиковим мірним стаканчиком у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для оральної суспензії |
6 мг/мл |
13 г |
пляшка |
1 |
коробка з картону з 1 пляшкою разом з пластиковим адаптером, пластиковим дозатором для орального застосування місткістю 10 мл, пластиковим мірним стаканчикому |
1 |
|
| порошок для оральної суспензії |
6 мг/мл |
13 г |
пляшка |
1 |
коробка з картону з 1 пляшкою разом з пластиковим адаптером, пластиковими дозаторами для орального застосування місткістю 3 мл та 10 мл, пластиковим мірним стаканчиком |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/3189/01/02 |
| Наказ МОЗ | №1396 від 13.06.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 18.12.2015 по 18.12.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 23.10.2020 |
| Причина: | зміни в інструкції |
| Заявник: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Oseltamivir |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 г порошку містить озельтамівіру 30 мг у вигляді озельтамівіру фосфату 39,4 мг;
1 мл готової суспензії містить 6 мг озельтамівіру у вигляді озельтамівіру фосфату 7,88 мг |
| АТС код: | J05AH02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
