| Торгівельне найменування: | ДІФТЕТ ДТ ВАКЦИНА дифтерії та правця вакцина (адсорбована) / DIFTET DT VACCINE Diphteria and tetanus vaccine (adsorbed) |
| Виробник: | ББ-НЦІПХ Лтд., Болгарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія для ін`єкцій по 10 доз (одна доза 0,5 мл) по 5 мл (10 доз ІМ) у флаконах № 10 у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| суспензія для ін'єкцій |
0,5 мл |
5 мл (10 доз ІМ) |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15378/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1272 від 27.05.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 25.07.2016 по 31.03.2022 |
| Заявник: | ІнтерВакс Лтд, Канада |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 доза (0,5 мл) містить: дифтерійний анатоксин не менше 30 МО, правцевий анатоксин не менше 40 МО |
| АТС код: | J07AM51 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки (36 місяців) |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Так |
