МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РИНОМІСТИН®
Виробник:АТ "Фармак", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі назальні, розчин, 0,1 %/0,01 % по 10 мл у флаконі з крапельницею, по одному флакону в картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі назальні, розчин 1 мг/0,1 мг/мл 10 мл флакон з крапельницею 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/14095/01/01
Наказ МОЗ№2970 від 22.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 15.06.2020
Заявник:КНВМП "ІСНА", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Xylometazoline, combinations
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить ксилометазоліну гідрохлориду 1 мг, бензилдиметил[3-(мірістоіламіно)пропіл]амонію хлориду моногідрату (у перерахуванні на безводну речовину) 0,1 мг
АТС код:R01AB06
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки. Термін придатності після відкриття флакона – 28 діб.
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні