 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | НУТРИФЛЕКС ЛІПІД ПЕРІ |
| Виробник: | Б. Браун Мельзунген АГ (виробництво, первинна та вторинна упаковка, випуск серії, контроль серії), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | емульсія для інфузій; по 1250 мл або по 1875 мл у мішках пластикових трикамерних; по 1 мішку пластиковому трикамерному у захисному мішку; по 5 захисних мішків в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| емульсія для інфузій |
|
1250 мл |
мішок пластиковий трикамерний |
1 |
мішок захисний |
5 |
коробка з картону |
| емульсія для інфузій |
|
1875 мл |
мішок пластиковий трикамерний |
1 |
мішок захисний |
5 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13247/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 20.11.2018 |
| Заявник: | Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | готова для застосування емульсія після змішування вмісту камер містить: 1250 мл емульсії містить:
з верхньої лівої камери (розчин глюкози): глюкози, моногідрату 88 г, еквівалентно глюкозі безводній 80 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 1,17 г; цинку ацетату, дигідрату 6,625 мг; з верхньої правої камери (ліпідна емульсія): олії соєвої, рафінованої 25 г; тригліцеридів середнього ланцюга 25 г;
з нижньої камери (розчин амінокислот): ізолейцину 2,34 г; лейцину 3,13 г; лізину гідрохлориду 2,84 г, еквівалентно лізину 2,26 г; метіоніну 1,96 г; фенілаланіну 3,51 г; треоніну 1,82 г; триптофану 0,57 г; валіну 2,6 г; аргініну 2,7 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 1,69 г, еквівалентно гістидину 1,25 г; аланіну 4,85 г; кислоти аспарагінової 1,5 г; кислоти глутамінової 3,5 г; гліцину 1,65 г; проліну 3,4 г; серину 3 г; натрію гідроксиду 0,8 г; натрію хлориду 1,081 г; натрію ацетату, тригідрату 0,544 г; калію ацетату 2,943 г; магнію ацетату, тетрагідрату 0,644 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,441 г;
1875 мл емульсії містить: з верхньої лівої камери (розчин глюкози): глюкози, моногідрату 132 г, еквівалентно глюкозі безводній 120 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 1,755 г; цинку ацетату, дигідрату 9,938 мг;
з верхньої правої камери (ліпідна емульсія): олії соєвої, рафінованої 37,5 г; тригліцеридів середнього ланцюга 37,5 г;
з нижньої камери (розчин амінокислот): ізолейцину 3,51 г; лейцину 4,70 г; лізину гідрохлориду 4,26 г, еквівалентно лізину 3,39 г; метіоніну 2,94 г; фенілаланіну 5,27 г; треоніну 2,73 г; триптофану 0,86 г; валіну 3,9 г; аргініну 4,05 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 2,54 г, еквівалентно гістидину 1,88 г; аланіну 7,28 г; кислоти аспарагінової 2,25 г; кислоти глутамінової 5,25 г; гліцину 2,48 г; проліну 5,1 г; серину 4,5 г; натрію гідроксиду 1,2 г; натрію хлориду 1,622 г; натрію ацетату, тригідрату 0,816 г; калію ацетату 4,415 г; магнію ацетату, тетрагідрату 0,966 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,662 г |
| АТС код: | B05BA10 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|