МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АТРІПЛА
Виробник:Патеон Інк. (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль серії), Канада
Джилеад Сайнсес, Інк (контроль серії), США
Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії), Нідерланди
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у флаконах
Реєстраційне посвідчення:UA/10357/01/01
Наказ МОЗ№939 від 05.12.2014
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 05.12.2014 по 05.12.2019
Заявник:Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 600 мг ефавіренцу, 200 мг емтрицитабіну та 300 мг тенофовіру дизопроксилу фумарату
АТС код:J05AR06
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні