| Торгівельне найменування: | ДУОДАРТ |
| Виробник: | Каталент Джермені Шорндорф ГмбХ, Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули тверді по 0,5 мг/0,4 мг; по 30 або по 90 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули тверді |
0,5 мг/0,4 мг |
30 шт |
флакон |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
| капсули тверді |
0,5 мг/0,4 мг |
90 шт |
флакон |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13330/01/01 |
| Наказ МОЗ | №979 від 06.06.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 07.11.2018 |
| Заявник: | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Tamsulosin and dutasteride |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить дутастериду 0,5 мг та тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг |
| АТС код: | G04CA52 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
