МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АЦЦ® АКТИВ
Виробник:ХЕРМЕС Фарма Гес.м.б.Х. (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, тестування), Австрія
Салютас Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок оральний по 600 мг у саше, по 10 або 20 саше у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок оральний 600 мг саше 10 коробка з картону 1
порошок оральний 600 мг саше 20 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18070/01/01
Наказ МОЗ№1040 від 05.05.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 05.05.2020 по 05.05.2025
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:11.11.2021
Причина:зміна адреси виробника
Заявник:Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Міжнародне непатентоване найменування:Acetylcysteine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 саше містить 600 мг ацетилцистеїну
АТС код:R05CB01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки.
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні