| Торгівельне найменування: | НОВІРИН® |
| Виробник: | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД" (контроль серії та випуск серії; вторинне пакування для упаковки in bulk), Україна
Ей.Бі.Сі. Фармасьютіці С.П.А. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії та випуск серії), Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | сироп по 50 мг/мл по 120 мл у флаконі у комплекті з мірним стаканчиком, по 1 флакону в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| сироп |
50 мг/мл |
120 мл |
флакон |
1 |
пачка з флаконом у комплекті з мірним стаканчиком |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16831/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1767 від 29.09.2022 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 13.07.2018 по 13.07.2023 |
| Заявник: | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Inosine pranobex |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл сиропу містить 50 мг інозину пранобексу (50 мг/мл) |
| АТС код: | J05AX05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
