| Торгівельне найменування: | ІТОПРИД КСАНТІС |
| Виробник: | Санека Фармасьютікалз АТ, Словацька Республіка |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 50 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 4 або по 10 блістерів в картонну пачку |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
50 мг |
10 шт. |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки |
50 мг |
10 шт. |
блістер |
4 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки |
50 мг |
10 шт. |
блістер |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17458/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 30.05.2019 по 30.05.2024 |
| Заявник: | "Ксантіс Фарма Лімітед", Кіпр |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Itopride |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 50 мг ітоприду гідрохлориду |
| АТС код: | A03FA07 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
