МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ІТОПРИД КСАНТІС
Виробник:Санека Фармасьютікалз АТ, Словацька Республіка
Форма випуску:таблетки по 50 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 4 або по 10 блістерів в картонну пачку
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 50 мг 10 шт. блістер 1 пачка з картону 1
таблетки 50 мг 10 шт. блістер 4 пачка з картону 1
таблетки 50 мг 10 шт. блістер 10 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17458/01/01
Наказ МОЗ№2669 від 18.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 30.05.2019 по 30.05.2024
Заявник:"Ксантіс Фарма Лімітед", Кіпр
Міжнародне непатентоване найменування:Itopride
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 50 мг ітоприду гідрохлориду
АТС код:A03FA07
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні