МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АМЕРТИЛ®
Виробник:Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг по 7 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2, або 3 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті оболонкою 10 мг 7 шт блістер 1 картонна коробка 1
таблетки, вкриті оболонкою 10 мг 10 шт блістер 1 картонна коробка 1
таблетки, вкриті оболонкою 10 мг 10 шт блістер 2 картонна коробка 1
таблетки, вкриті оболонкою 10 мг 10 шт блістер 3 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/2728/01/01
Наказ МОЗ№1285 від 01.06.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 01.06.2020
Заявник:Біофарм Лтд, Польща
Міжнародне непатентоване найменування:Cetirizine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить цетиризину дигідрохлориду 10 мг
АТС код:R06AE07
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні