МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НОВОНОРМ®
Виробник:А/Т Ново Нордіск (дозвіл на випуск серії), Данія
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (виробництво нерозфасованого продукту), Німеччина
Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (виробник відповідальний за первинне та вторинне пакування), Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 1 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 1 мг 15 шт блістер 2 пачка з картону 1
таблетки 1 мг 15 шт блістер 6 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/1582/01/02
Наказ МОЗ№2854 від 10.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 11.12.2019
Заявник:А/Т Ново Нордіск, Данія
Міжнародне непатентоване найменування:Repaglinide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить: репаглініду 1 мг
АТС код:A10BX02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні