Торгівельне найменування: | НОВОНОРМ® |
Виробник: | А/Т Ново Нордіск (дозвіл на випуск серії), Данія Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (виробництво нерозфасованого продукту), Німеччина Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (виробник відповідальний за первинне та вторинне пакування), Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 1 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
1 мг |
15 шт |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
таблетки |
1 мг |
15 шт |
блістер |
6 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/1582/01/02 |
Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 11.12.2019 |
Заявник: | А/Т Ново Нордіск, Данія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Repaglinide |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить: репаглініду 1 мг |
АТС код: | A10BX02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 5 років |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |