МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ВЕРМОКС
Виробник:"Гедеон Ріхтер Румунія" А.Т., Румунія
ВАТ "Гедеон Ріхтер" (відповідальний за випуск серії, оформлення сертифікату якості), Угорщина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 100 мг по 6 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 100 мг 6 шт блістер 1 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7363/01/01
Наказ МОЗ№1391 від 22.12.2016
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 14.12.2012 по 14.12.2017
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:04.04.2018
Причина:зміна назви та адреси виробника
Заявник:ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Міжнародне непатентоване найменування:Mebendazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить мебендазолу 100 мг
АТС код:P02CA01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні