МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РЕВМОКСИКАМ®
Виробник:АТ "Фармак", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін'єкцій 1 % по 1,5 мл в ампулі; по 3 або 5 ампул у блістері; по 1 блістеру у пачці або по 1,5 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 1,5 мл ампула 3 блістер 1 пачка
розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 1,5 мл ампула 5 блістер 1 пачка
розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 1,5 мл ампула 5 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/0759/02/01
Наказ МОЗ№2032 від 04.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 21.06.2016 по 21.06.2021
Заявник:АТ "Фармак", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Meloxicam
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл препарату містить мелоксикаму у перерахуванні на 100 % речовину 10 мг
АТС код:M01AC06
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні