МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СОЛІФЕНАЦИН КСАНТІС
Виробник:Санека Фармасьютікалз АТ, Словацька Республіка
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 10 блістерів в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 5 мг 10 шт. блістер 3 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 5 мг 10 шт. блістер 10 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17953/01/01
Наказ МОЗ№2854 від 10.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 25.02.2020 по 25.02.2025
Заявник:"Ксантіс Фарма Лімітед", Кіпр
Міжнародне непатентоване найменування:Solifenacin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить соліфенацину сукцинату 5 мг, що відповідає соліфенацину 3,8 мг
АТС код:G04BD08
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:4 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні