| Торгівельне найменування: | КЛОПІКСОЛ |
| Виробник: | Х. Лундбек А/С (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, випуск серій), Данія
Еурофінс Біофарма Продакт Тестінг Денмарк А/С (випробування за показником "мікробіологічна чистота"), Данія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг, по 100 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
2 мг |
100 шт |
контейнер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2205/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2280 від 07.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 02.04.2020 |
| Заявник: | Лундбек Експорт А/С, Данія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Zuclopenthixol |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить зуклопентиксолу дигідрохлориду еквівалентно 2 мг зуклопентиксолу |
| АТС код: | N05AF05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
