МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ХЛОРГЕКСИДИНУ ДИГІДРОХЛОРИД
Виробник:Каділа Фармацеутікалс Лімітед, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Реєстраційне посвідчення:UA/6621/01/01
Наказ МОЗ№2181 від 26.11.2018
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 20.03.2017
Заявник:АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Chlorhexidine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:хлоргексидину дигідрохлориду не менше 98,0 % і не більше 101,0 %, у перерахуванні на суху речовину
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні