МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЗОЛМІГРЕН® СПРЕЙ
Виробник:ТОВ Науково-виробнича фірма "МІКРОХІМ" (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії), Україна
АТ "Фармак" (відповідальний за випуск серії, включаючи контроль/випробування серії), Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:спрей назальний дозований, 2,5 мг/доза по 2 мл (20 доз) у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
спрей назальний, дозований 2,5 мг/доза 2 мл (20 доз) флакон зі світлозахисного скла 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/15215/01/01
Наказ МОЗ№1970 від 15.09.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 26.01.2021
Заявник:АТ "Фармак", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Zolmitriptan
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 доза містить золмітриптану 2,5 мг
АТС код:N02CC03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні