Торгівельне найменування: | ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ ТА КАШЛЮКУ, АДСОРБОВАНА, З ЦІЛЬНОКЛІТИННИМ КАШЛЮКОВИМ КОМПОНЕНТОМ |
Виробник: | СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД., Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія для ін`єкцій, по 10 доз (одна доза 0,5 мл) по 5 мл у флаконах № 50 у пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
суспензія для ін'єкцій |
0,5 мл |
5 мл (10 доз) |
флакон |
50 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/15334/01/01 |
Наказ МОЗ | №1070 від 21.06.2022 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 08.07.2016 по 01.04.2023 |
Заявник: | СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД., Індія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Pertussis, purified antigen, combinations with toxoids |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | кожна окрема доза для людини по 0,5 мл містить: дифтерійний анатоксин не більше 25 флокулюючих одиниць (не менше 30 МО), правцевий анатоксин не менше 5 флокулюючих одиниць (не менше 40 МО), Bordetella pertussis (збудник кашлюку) не більше 16 одиниць каламутності (не менше 4 МО) |
АТС код: | J07AJ52 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 24 місяці з дати виготовлення |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Так |