Торгівельне найменування: | ДІКЛОСЕЙФ® ФОРТЕ |
Виробник: | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | емульсійний гель для зовнішнього застосування 2,32 %, по 30 г або по 100 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
емульсійний гель для зовнішнього застосування |
23,2 мг/г |
30 г |
туба |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
емульсійний гель для зовнішнього застосування |
23,2 мг/г |
100 г |
туба |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/16445/02/02 |
Наказ МОЗ | №2280 від 07.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 07.11.2018 по 07.11.2023 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 09.12.2022 |
Причина: | введення додаткової упаковки |
Заявник: | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Diclofenac |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 г гелю містить 23,2 мг диклофенаку діетиламіну у перерахуванні на диклофенак натрію 20 мг |
АТС код: | M02AA15 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |