МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДІКЛОСЕЙФ® ФОРТЕ
Виробник:КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:емульсійний гель для зовнішнього застосування 2,32 %, по 30 г або по 100 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
емульсійний гель для зовнішнього застосування 23,2 мг/г 30 г туба 1 упаковка з картону 1
емульсійний гель для зовнішнього застосування 23,2 мг/г 100 г туба 1 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/16445/02/02
Наказ МОЗ№2280 від 07.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 07.11.2018 по 07.11.2023
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:09.12.2022
Причина:введення додаткової упаковки
Заявник:КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Diclofenac
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г гелю містить 23,2 мг диклофенаку діетиламіну у перерахуванні на диклофенак натрію 20 мг
АТС код:M02AA15
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні