|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | НОВОПАРИН® |
Виробник: | Шенджен Текдоу Фармасьютикал Ко., Лтд, Китай |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 100 мг (10 000 анти-фактор Ха МО)/мл; по 0,2 мл (20 мг), або по 0,4 мл (40 мг), або по 0,6 мл (60 мг), або по 0,8 мл (80 мг), або по 1,0 мл (100 мг) у попередньо наповненому шприці, по 2 шприци в блістері, по 1 блістеру в картонній коробці; або по 0,2 мл (20 мг), або по 0,4 мл (40 мг), або по 06, мл (60 мг), або по 0,8 мл (80 мг) у попередньо наповненому шприці, по 2 шприци в блістері, по 5 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин для ін'єкцій |
100 мг (10 000 анти-фактор Ха МО)/мл |
0,2 мл (20 мг) |
шприц попередньо наповнений |
2 |
блістер |
1 |
картонна коробка |
розчин для ін'єкцій |
100 мг (10 000 анти-фактор Ха МО)/мл |
0,4 мл (40 мг) |
шприц попередньо наповнений |
2 |
блістер |
1 |
картонна коробка |
розчин для ін'єкцій |
100 мг (10 000 анти-фактор Ха МО)/мл |
0,6 мл (60 мг) |
шприц попередньо наповнений |
2 |
блістер |
1 |
картонна коробка |
розчин для ін'єкцій |
100 мг (10 000 анти-фактор Ха МО)/мл |
0,8 мл (80 мг) |
шприц попередньо наповнений |
2 |
блістер |
1 |
картонна коробка |
розчин для ін'єкцій |
100 мг (10 000 анти-фактор Ха МО)/мл |
1,0 мл (100 мг) |
шприц попередньо наповнений |
2 |
блістер |
1 |
картонна коробка |
розчин для ін'єкцій |
100 мг (10 000 анти-фактор Ха МО)/мл |
0,2 мл (20 мг) |
шприц попередньо наповнений |
2 |
блістер |
5 |
картонна коробка |
розчин для ін'єкцій |
100 мг (10 000 анти-фактор Ха МО)/мл |
0,4 мл (40 мг) |
шприц попередньо наповнений |
2 |
блістер |
5 |
картонна коробка |
розчин для ін'єкцій |
100 мг (10 000 анти-фактор Ха МО)/мл |
0,6 мл (60 мг) |
шприц попередньо наповнений |
2 |
блістер |
5 |
картонна коробка |
розчин для ін'єкцій |
100 мг (10 000 анти-фактор Ха МО)/мл |
0,8 мл (80 мг) |
шприц попередньо наповнений |
2 |
блістер |
5 |
картонна коробка |
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/9061/01/01 |
Наказ МОЗ | №707 від 25.03.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.03.2020 |
Заявник: | Дженофарм Лтд, Велика Британія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Enoxaparin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить еноксапарину натрію з анти-фактор Ха активністю 10000 МО, що еквівалентно еноксапарину натрію 100 мг; 2000 анти-фактор Ха МО/ 0,2 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 20 мг; 4000 анти-фактор Ха МО/0,4 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 40 мг; 6000 анти-фактор Ха МО/0,6 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 60 мг; 8000 анти-фактор Ха МО/0,8 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 80 мг; 10000 анти-фактор Ха МО/1,0 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 100 мг |
АТС код: | B01AB05 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
|
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|