Торгівельне найменування: | БЛАСТОФЕРОН |
Виробник: | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП" (пакування із "in bulk" виробництва БІО СІДУС С.А., Аргентинська Республіка), Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін’єкцій по 6 млн МО (22 мкг), по 0,5 мл, по 6 млн МО (22 мкг) у попередньо наповненому шприці; по 3 попередньо наповнених шприци в блістері; по 1 або 4 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин для ін'єкцій |
6 млн МО (22 мкг)/0,5 мл |
0,5 мл |
шприц попередньо наповнений |
3 |
блістер |
1 |
картонна коробка |
розчин для ін'єкцій |
6 млн МО (22 мкг)/0,5 мл |
0,5 мл |
шприц попередньо наповнений |
3 |
блістер |
4 |
картонна коробка |
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/15476/01/01 |
Наказ МОЗ | №343 від 26.02.2018 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 04.10.2016 по 04.10.2021 |
Заявник: | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Interferon beta-1a |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 0,5 мл розчину містить інтерферону бета-1а 6 млн МО (22 мкг) |
АТС код: | L03AB07 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки від дати виробництва продукції "in bulk" |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |