МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МОВІКСИКАМ® ОДТ
Виробник:Алпекс Фарма СА (повний цикл виробництва), Швейцарія
Ламп Сан Просперо С.п.А. (первинне та вторинне пакування), Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 15 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині 15 мг 10 шт блістер 1 пачка з картону 1
таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині 15 мг 10 шт блістер 2 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/13585/01/01
Наказ МОЗ№1128 від 13.05.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 26.11.2018
Заявник:Мові Хелс ГмбХ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Meloxicam
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить мелоксикаму 15 мг
АТС код:M01AC06
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні