МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НІМЕСУЛІД
Виробник:АТ "Лубнифарм", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 100 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1, 2, 3 або 10 блістерів у пачці з картону; по 10 таблеток у блістерах
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 100 мг 10 шт блістер 1 пачка з картону 1
таблетки 100 мг 10 шт блістер 2 пачка з картону 1
таблетки 100 мг 10 шт блістер 3 пачка з картону 1
таблетки 100 мг 10 шт блістер 10 пачка з картону 1
таблетки 100 мг 10 шт блістер 1
Реєстраційне посвідчення:UA/5536/01/01
Наказ МОЗ№2852 від 23.12.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.12.2016
Заявник:АТ "Лубнифарм", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Nimesulide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить німесуліду, в перерахунку на 100 % суху речовину 100 мг
АТС код:M01AX17
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні