МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СИМВАСТАТИН 20 АНАНТА
Виробник:Марксанс Фарма Лтд., Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг 14 шт блістер 2 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/14019/01/02
Наказ МОЗ№2669 від 18.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 22.07.2019 по 22.07.2024
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:07.01.2023
Причина:зміни до інструкції
Заявник:Ананта Медікеар Лтд., Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Simvastatin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить симвастатину ЄФ 20 мг
АТС код:C10AA01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні