МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (медичний імунобіологічний препарат)

Торгівельне найменування:АП ВАКЦИНА / TT VACCINE
Виробник:ПТ Біо Фарма (Персеро), Індонезія
Форма випуску:суспензія для ін'єкцій 10 Lf (не менше 40 МО)/0,5 мл; 5 мл (10 доз) у флаконі; по 10 флаконів у коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
суспензія для ін'єкцій 10 Lf (не менше 40 МО)/0,5 мл 5 мл (10 доз) флакон 10 коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18674/01/01
Наказ МОЗ№721 від 13.04.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 13.04.2021 по 13.04.2026
Заявник:ПТ БІО ФАРМА (ПЕРСЕРО), Індонезія
Міжнародне непатентоване найменування:Tetanus toxoid
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 доза (0,5 мл) містить очищений правцевий анатоксин 10 Lf (не менше 40 МО)
АТС код:J07AM01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні